NJCL-B型
使
用
說
明
書
目錄
附錄一:JTJ270-98《水運工程混凝土試驗規(guī)程》摘要
氯離子是誘發(fā)鋼筋銹蝕的重要因素,為了避免鋼筋過早銹蝕,混凝土原材料中氯離子含量的控制相當嚴格。我國部分規(guī)范明確要求混凝土在選配砂子、骨料、水泥、外加劑、拌和水等混凝土原材料的時候,必須進行氯離子含量的測試,從根本上避免將過量氯離子帶入混凝土中。
我公司生產(chǎn)的氯離子快速測定儀正是測定新拌混凝士中氯離子濃度的實驗室電化學分析儀器,氯離子選擇電極為指示電極,再輔以適當?shù)膮⒈入姌O,一 起插入待測溶液中,構(gòu)成供測定用的電化學系統(tǒng)。
執(zhí)行標準:
《水運工程混凝土試驗規(guī)程》JTJ270-98
《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗方法》GB/T 8077-2012
《混凝土結(jié)構(gòu)耐久性設計規(guī)范》GB/T50476-2008
測試指標:氯離子濃度、質(zhì)量百分比
適用范圍:試驗室檢測氯離子含量,控制及防止鋼筋發(fā)生過早腐蝕,快速檢測混凝土、砂石子、水泥等無機材料的水溶性氯離子含量,結(jié)合混凝土中氯離子擴散系數(shù),可對混凝土結(jié)構(gòu)壽命、鋼筋銹蝕壽命進行預測。
氯離子含量快速測定儀,采用離子選擇電極法( Ion Selective Electrode ) ISE 法,離子選擇電極(ISE)是一種電化學傳感器,其結(jié)構(gòu)中有一個對特定離子具有選擇性響應的敏感膜,將離子活度轉(zhuǎn)換成電位信號,在一定范圍內(nèi),其電位與溶液中特定離子活度的對數(shù)呈線性關系,通過與已知離子濃度的溶液比較可求得未知溶液的離子活度。即可快速測定混凝土、砂石子、外加劑等水溶性物質(zhì)的氯離子含量。
直接輸出摩爾濃度和質(zhì)量百分數(shù)。內(nèi)置溫度補償程序。
1) 參比電極長期不使用,應倒出參比電極外鹽橋的填充液(0.1mol/L的KNO3溶液),然后使用蒸餾水或去離子水清理干凈,并吸干電極表面水分。然后放置于室溫干燥保存。
2) 電極使用完畢,使用去離子水清理干凈,并吸干電極表面水分。然后放置于室溫干燥保存。
3) 電極在不同溶液轉(zhuǎn)移時,應先用去離子水充分清洗,然后用濾紙輕輕吸干電極上的殘留水跡,再將電極浸入下一樣品進行測量,這樣可以避免試樣間交錯感染。
4) 電極的插頭部分應始終保持清潔干燥,避免銹蝕、污染。
5) 電極在使用中應避免碰擦和強烈震動。
6) 不建議用紗布或卷筒紙直接擦拭電極頭部,這樣有可能造成敏感膜片損壞。
7) 電極中下部的溶液不能有氣泡,以防止斷路,如有氣泡,輕甩電極把氣泡甩到電極.上部。
8) 電極外表如附有晶體時,應用蒸餾水洗去,以免帶進被測溶液影響測量精度。
9) 儀器及配件應保持清潔干燥,避免其損壞。
10) 儀器在使用過程中,如有異響、異味等不正?,F(xiàn)象,應及時切斷供電。并在專業(yè)人員指導下,再開機排除不正?,F(xiàn)象。
11) 儀器不連接電極時,應使用電極短接頭插在電極接口。
注意:離子選擇電極和參比電極屬于消耗品,且造價昂貴。使用過程和使用完畢不注意清理保養(yǎng),將大大降低電極的使用壽命。對于因使用不當或保養(yǎng)不到位引起的電極老化、損壞,本公司不提供無償更換電極服務! 敬請諒解!
用戶在檢測氯離子含量時,請按照下列要求配置樣品,并且與本行業(yè)現(xiàn)行的標準進行比較,如果有不同之處,按本行業(yè)現(xiàn)行標準進行配制。
1) 海砂中氯離子含量的測定(按標準JTJ270 -98)
① 按規(guī)定測定海砂含水率;
② 稱取200g海砂樣品置于100mL磨口瓶中;
③ 加入250mL蒸餾水或去離子水;
④ 加蓋后搖晃1min,靜置半小時,并按此順序再重復一次;
⑤ 將上部清液置于燒杯,根據(jù)燒杯大小,至少沒過電極下端2cm處為宜;
⑥ 用儀器測量時請選擇【海砂】方法測量。
2) 混凝土拌合物中氯離子含量的測定(按標準JTJ270-98)
① 從混凝土拌合物中取出600g左右砂漿;
② 放入燒杯中,根據(jù)燒杯大小,至少沒過電極下端2cm處為宜;
③ 用儀器測量時請選擇【砼拌合物】方法測量。
3) 硬化混凝土中砂漿的水溶性氯離子含量的測定(按標準JTJ270- 98)
① 取混凝土中的砂漿約30g,研磨至全部通過0.63mm篩;
② 置于105土5C烘箱中2h,取出后放入干燥箱冷卻至室溫,
③ 稱取20g (精確至0.01g),置于三角燒瓶中;
④ 加入200mL蒸餾水或去離子水,塞緊瓶塞,劇烈震蕩1~ 2min,浸泡24h;
⑤ 將上部清液置于燒杯,根據(jù)燒杯大小,至少沒過電極下端2cm處為宜;
⑥ 用儀器測量時請選擇【水溶性】方法測量。
4) 外加劑中氯離子含量的測定(按標準GB/T8077-2012)
① 稱取外加劑試樣0. 5000g~ 5. 0000g,放入燒杯中;
② 加200mL水和4mL硝酸(1+1),使溶液呈酸性,攪拌至完全溶解,如不能完全溶解,可用快速定性濾紙過濾,并用蒸餾水或去離子水洗滌殘渣至無氯離子為止;
③ 用稀NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至6~ 7;
④ 加水稀釋至500mL;
⑤ 將一部分溶液運 置于燒杯,根據(jù)燒杯大小,至少沒過電極下端2cm處為宜;
⑥ 用儀器測量時請選擇【水溶性】方法測量。
5) 砂子中氯離子含量測定(按標準GB14684-2011)
① 稱取試樣500g,將試樣倒入磨口瓶中;
② 量取500mL蒸餾水注入磨口瓶中,塞上塞子,搖動5分鐘,放置2小時,以此循環(huán)3次,使氯鹽充分溶解;
③ 取適量上部清液置于燒杯,根據(jù)燒杯大小,至少沒過電極下端2cm處為宜;
④ 用儀器測量時請選擇【水溶性】方法測量。
提示:在配制被測溶液時,溶質(zhì)質(zhì)量,溶液體積可適當增減,調(diào)節(jié)后按實際情況輸入儀器內(nèi)。
電極包裝盒內(nèi)附帶有使用說明,詳細信息可參考電極包裝盒內(nèi)的說明書。
注意:參比電極需要加入的是隨儀器配帶的0.1mol/L的硝酸鉀(KNO3)溶液。
電極的活化
① 燒杯放入去離子水,置于儀器的攪拌區(qū),打開攪拌功能,攪拌10分鐘以上。(過程中需換水2~3次)
② 電極使用前需要在氯離子濃度為0.001mol/L的溶液浸泡兩個小時以上。
建議:每次測量前都進行電極的活化,第一次使用或長時間不使用,需活化2小時,如正常使用,活化時間可以相對減少。
將儀器放置于水平試驗臺,連接電源線以及活化好的電極,打開電源。
顯示開機信息后,儀器自動進入工作界面。
l 工作界面
【試驗編號】:顯示當前錄入的試驗標號,用戶可以自由設置時間編號,便于試驗管理。支持最大12個數(shù)字的試驗編號。
【試驗類型】:顯示當前選擇的試驗類型。
【運行計時】:啟動試驗后,開始計時,計時達到設定的時間后,試驗自動停止。在“秒”字
上方顯示設置的試驗時間。
【當前溫度】:顯示采集到的溫度信息。
【當前電壓】:顯示采集到的電壓信息。
【攪拌速度】:顯示當前的攪拌輸出信息。該處支持滑動調(diào)整電極速度。調(diào)節(jié)范圍0~20。
【氯離子濃度】:試驗結(jié)束后,自動計算并顯示本次試驗測量得到的氯離子濃度。
【試樣含氯量】:試驗結(jié)束后,自動計算并顯示本次試驗測量得到的試樣含氯量,試驗類型不
同,計算方法也不同,參考下文中的【試驗結(jié)果計算】。
【系統(tǒng)運行狀態(tài)】:滾動顯示各種提示或警告信息,便于用戶操作。
【菜單】【新建】【存儲】【打印】【啟動】【停止】:操作按鈕,可以操作儀器進入對應界面或?qū)?/span>
現(xiàn)對應功能。
l 新建試驗
在該界面錄入對應信息后,直接點選下方的三個試驗類型即可完成試驗新建。
① 試驗編號:會在每次進入該界面后根據(jù)系統(tǒng)時間自動生成一個包含年、月、日、時、分鐘信息的編號,用戶可直接使用該編號,也可重新錄入自編的編號,最大支持12位數(shù)字。
② 其余試驗信息,錄入后,系統(tǒng)將會自動保存,下次新建試驗時,如信息不變,可以不用再次重新錄入。
l 主菜單
按下對應圖標,可以進入對應界面。
l 系統(tǒng)設置
【試驗結(jié)束自動保存】:調(diào)整為是,試驗結(jié)束后,將自動保存試驗結(jié)果至存儲區(qū)。否則,試驗
束后,用戶需要在主界面按下【存儲】保存試驗結(jié)果。
【試驗結(jié)束自動打印】:調(diào)整為是,試驗結(jié)束后,將自動打印試驗結(jié)果。否則,試驗結(jié)束后,用戶需要在主界面按下【打印】打印試驗結(jié)果。
【溫度傳感器修正倍率】:用于調(diào)整采集到的溫度。操作方法參見界面顯示。
l 電極標定1
本界面顯示當前的電極標定信息,并在左側(cè)直觀的繪制E-logC的曲線,根據(jù)能斯特方程可知,在同等溫度下,電壓于濃度的對數(shù)呈線性關系。故可以根據(jù)顯示的曲線,直觀的判斷出當前標定數(shù)據(jù)是否可靠。如曲線過于偏離直線,應考慮重新標定或更換電極。
l 電極標定2
設置標定時需要的運行時間和電機攪拌速度后,點擊【開始標定即可】。
注意:標定運行時間的設置應與設置的的試驗運行時間一致。
l 電極標定3
進入標定過程后,根據(jù)界面提示信息操作。
① 標定過程中,可隨時選擇退出標定,退出后,本次標定的所有數(shù)據(jù)將被舍棄。
② 標定過程根據(jù)界面提示信息,應按照濃度從小到大的順序依次標定。
③ 每次放入某個濃度的標定液之前,應使用去離子水清洗電極,避免交叉污染。
④ 四個標定點全部標定完畢后,儀器計入如上界面。
⑤ 點擊【確認】,儀器保存本次標定結(jié)果。
⑥ 標定完成。儀器自動返回至標定結(jié)果查看頁。
l 時鐘設置
可修改系統(tǒng)時鐘,如遇斷電后時鐘信息丟失,應考慮更換主板電池。
l 歷史數(shù)據(jù)
該界面顯示系統(tǒng)保存的所有歷史數(shù)據(jù)信息,歷史數(shù)據(jù)按照時間順序排列,便于用戶快速查找。
【管理】:進入數(shù)據(jù)管理頁。
【上頁】【下頁】:翻頁功能。
說明:可在右上角出點擊輸入頁數(shù),實現(xiàn)快速翻頁功能。
說明:點擊對應的試驗數(shù)據(jù)(有效數(shù)據(jù)),將進入詳細數(shù)據(jù)查看頁。
l 詳細數(shù)據(jù)查看頁
【刪除】:可刪除當前查看的歷史數(shù)據(jù)。
【打印】:可將查看的歷史數(shù)據(jù)再次打印。
l 數(shù)據(jù)管理
可在本頁面完成數(shù)據(jù)導出至U盤,或?qū)v史數(shù)據(jù)批量刪除功能。
注意:數(shù)據(jù)刪除后不可恢復,應謹慎操作。
注意:如遇U盤無法識別或?qū)С鍪?,可嘗試將U盤格式化或更換U盤后再次嘗試。
說明:U盤導出數(shù)據(jù)為.CSV格式,可使用Excel打開或編輯。
1) 安裝
連接電源線,連接活化后的電極,連接溫度傳感器。
2) 電極標定
如電極需要重新校準,按照上文中電極的校準步驟,進行電極校準。
3) 配制需要測量的溶液
4) 新建試驗
5) 啟動試驗
6) 等待試驗完成并自動計算結(jié)果。
1) 0.1mol/L NaCl溶液配制
稱取5.85g NaCl粉末,加入適量的蒸餾水在燒杯中攪拌溶解,倒入1000mL容量瓶中,2次用適量蒸餾水清洗燒杯,將清洗燒杯的蒸餾水也倒入1000mL容量瓶中,加蒸餾水至刻度線,搖勻。得到水溶性0.1mol/L NaCl溶液。
2) 0.01mol/L NaCl 溶液配制
用100mL量筒量取水溶性0.1mol/L NaCl溶液100mL,倒入1000mL容量瓶中,2次用適量蒸餾水清洗量筒,將清洗燒杯的蒸餾水也倒入1000mL容量瓶中,加蒸餾水至刻度線,搖勻。得到水溶性0.01mol/L NaCl溶液。
3) 0.001mol/L NaCl 溶液配制
用100mL量筒量取水溶性0.01mol/L NaCl溶液100mL,倒入1000mL容量瓶中,2次用適量蒸餾水清洗量筒,將清洗燒杯的蒸餾水也倒入1000mL容量瓶中,加蒸餾水至刻度線,搖勻。得到水溶性0.001mol/L NaCl溶液。
4) 0.0001mol/L NaCl 溶液配制
用100mL量筒量取水溶性0.001mol/L NaCl溶液100mL,倒入1000mL容量瓶中,2次用適量蒸餾水清洗量筒,將清洗燒杯的蒸餾水也倒入1000mL容量瓶中,加蒸餾水至刻度線,搖勻。得到水溶性0.0001mol/L NaCl溶液。
5) 0.1mol/L KNO3 溶液配制
稱取10.1g KNO3粉末,加入適量的蒸餾水在燒杯中攪拌溶解,倒入1000mL容量瓶中,2次用適量蒸餾水清洗燒杯,將清洗燒杯的蒸餾水也倒入1000mL容量瓶中,加蒸餾水至刻度線,搖勻。得到水溶性0.1mol/L KNO3溶液。
序號 | 名稱 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 儀器主機 | 臺 | 1 | |
2 | 離子選擇電極 | 套 | 1 | |
3 | 參比電極 | 套 | 1 | |
4 | 燒杯 | 個 | 1 | |
5 | 攪拌子 | 個 | 1 | |
6 | 溫度傳感器 | 個 | 1 | |
7 | 電極短接頭 | 個 | 1 | |
8 | 0.0001mol/L 氯離子標準液 | 200mL/瓶 | 1 | |
9 | 0.001mol/L 氯離子標準液 | 200mL/瓶 | 1 | |
10 | 0.01mol/L 氯離子標準液 | 200mL/瓶 | 1 | |
11 | 0.1mol/L 氯離子標準液 | 200mL/瓶 | 1 | |
12 | 0.1mol/L 電極填充液 | 50mL/瓶 | 1 | |
13 | 電源線 | 1 | ||
14 | 說明書 | 1 | ||